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Dossier de procédé pour la vitrification du tissu ovarien dans le cadre GAPP-PRO
BARIANI F., ALTERI A., BARRIO ORTEGA R., TORT BARDOLET J., ARRABAL S. — Ministere de la Santé Agence de la Biomedicine Paris France
Ce qu'il faut retenir
L'évaluation par des experts et des autorités compétentes montre la faisabilité et les difficultés d'une autorisation fondée sur l'analyse de risque.
En clair. Un cadre de contrôle qualité pour la congélation du tissu ovarien a été testé avec les autorités : il est applicable, mais exigeant.
De quoi il s'agit
Vitrifier du tissu ovarien suppose une autorisation des autorités sanitaires, mais sur quels critères l'accorder ? Les auteurs ont testé, dans le cadre d'un projet européen, un dossier de procédé standardisé soumis à l'évaluation d'experts et d'autorités compétentes. Le format se révèle exploitable, ce qui ouvre la voie à une procédure d'autorisation harmonisée en Europe.
Où trouver le détail
Le protocole, les effectifs et les résultats chiffrés figurent dans le livret officiel des résumés du congrès, en accès libre. Cette fiche en donne le message principal en français ; une analyse détaillée sera publiée au fil des thèmes traités.
Accéder au document source
Résumé n° P-885 du livret officiel du congrès, en accès libre : Human Reproduction, vol. 41, suppl. 1, 2026 (PDF, 42e réunion annuelle de l'ESHRE, Londres, 5-8 juillet 2026). Le texte intégral est en anglais et reste la propriété de l'ESHRE et de ses auteurs.
Analyse revue et mise à jour le 1 octobre 2026 par la rédaction des JTA. Comment ces pages sont faites.