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Anomalies chromosomiques après ICSI comparées à la FIV et à la conception naturelle

MA S. — University of British Columbia Obstetrics and Gynecology VancouverB.C., Canada

Ce qu'il faut retenir

L'ICSI s'accompagne d'anomalies chromosomiques plus diverses, dont des variants autosomiques et structuraux absents en FIV et en conception naturelle.

En clair. Les enfants conçus par ICSI présentent une plus grande diversité d'anomalies chromosomiques que ceux conçus par FIV classique ou naturellement.

De quoi il s'agit

L'ICSI, qui force l'entrée du spermatozoïde dans l'ovocyte, expose-t-elle à plus d'anomalies chromosomiques ? Les auteurs ont comparé 813 grossesses suivies de 2001 à 2017 : 257 après ICSI, 220 après FIV classique et 336 conçues naturellement, avec caryotype à l'appui. L'ICSI s'accompagne d'anomalies plus diverses, dont certaines absentes des deux autres groupes.

Où trouver le détail

Le protocole, les effectifs et les résultats chiffrés figurent dans le livret officiel des résumés du congrès, en accès libre. Cette fiche en donne le message principal en français ; une analyse détaillée sera publiée au fil des thèmes traités.

Accéder au document source

Résumé n° P-620 du livret officiel du congrès, en accès libre : Human Reproduction, vol. 41, suppl. 1, 2026 (PDF, 42e réunion annuelle de l'ESHRE, Londres, 5-8 juillet 2026). Le texte intégral est en anglais et reste la propriété de l'ESHRE et de ses auteurs.

Titre et message clés traduits par Les JTA ; les résumés restent la propriété de l'ESHRE et de leurs auteurs.

Analyse revue et mise à jour le 1 octobre 2026 par la rédaction des JTA. Comment ces pages sont faites.

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