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Faut-il rebiopsier ? Implications diagnostiques et cliniques des anomalies segmentaires détectées par PGT-A
R. Abramov, M. Madjunkov,2, C. Librach,2,3,4,5, S. Madjunkova,6 — CReATe Fertility Centre, Reproductive genetics, Toronto, Canada
Ce qu'il faut retenir
Rebiopsier un blastocyste porteur d'une anomalie segmentaire le reclasse souvent en mosaïque, ce qui élargit le nombre d'embryons transférables.
En clair. Un embryon écarté après un premier test génétique n'est pas forcément anormal : une seconde biopsie le remet parfois dans la catégorie des embryons transférables.
Où trouver le détail
Le protocole, les effectifs et les résultats chiffrés figurent dans le livret officiel des résumés du congrès, en accès libre. Cette fiche en donne le message principal en français ; une analyse détaillée sera publiée au fil des thèmes traités.