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Titre: Prise en charge des micro calcifications : l'expérience de l'IGR
Année: 1999
Auteurs: - Castaigne V.
Spécialité: Gynécologie
Theme: Cancer du sein

EXPÉRIENCE DE L'IGR 
A PROPOS DES MICRO CALCIFICATIONS MAMMAIRES (ANNÉE 1997)

Lanoux P, Castaigne D, Morice P,

Rochard F, Tardivon A, Guinebretière J.M.

 

En 1997, 1350 patientes ont été opérées d'une pathologie mammaire à l'institut Gustave Roussy:

1/3 pour des lésions bénignes

2/3 pour des lésions malignes

Il y a eu 364 repérages radiologiques pré opératoires dont

55% (200) pour micro calcifications.

Les critères amenant à poser l'indication opératoire devant des micro calcifications sont basés sur la classification de Le Gall:

Type IAnnulaires# 100 % bénignes

Type IIPonctiformes régulières # 22 % malignes

Type IIIPoussiéreuses# 40 % malignes

Type IVPonctiformes irrégulières# 66 % malignes

Type V Vermiculaires # 100 % malignes

A l'institut, toute demande de repérage radiologique pré opératoire impose un accord des radiologues après étude du dossier mammographique

Sont principalement retenues comme indications chirurgicales:

Les micro calcifications de type V, IV, III,

Les foyers se modifiant à la surveillance mammographique,

Les micro calcifications de type II en cas d'antécédent personnel ou familial de cancer du sein.

En pratique:

- Le hameçon est posé la veille ou, de plus en plus, le matin même de l'intervention. Ce repérage à lieu dans le service de radiologie de l'institut.

- En cas de foyers multiples, on réalise un double repérage radiologique sur les deux foyers les plus suspects.

- Puis sous anesthésie générale, l'exérèse des micro calcifications est réalisée par une incision directe ou péri aréolaire, avec une exérèse large.

- La pièce opératoire est orientée et toujours radiographiée en per opératoire de manière à avoir la preuve formelle que toutes les micro calcifications ont été enlevées.

- Nous ne réalisons PAS D'EXTEMPORANÉ (30 % d'erreurs) sauf en cas de découverte per opératoire d'une lésion caractéristique.

- La patiente sort à J1 avec un rendez-vous pour le comité de pathologie mammaire.

- Le délai d'attente de l'histologie définitive sur coupe en paraffine est de 10 jours en moyenne.

Résultats.

Nous avons retrouvé:

60 % de lésions bénignes: (mastose, hyperplasie...) pour lesquelles nous proposons une surveillance adaptée.

40 % de lésions malignes qui se répartissent comme suit:

Carcinome Intra Lobulaire (CIL) # 8 %

Carcinome Intra Canalaire (CIC)# 59%

CIC micro infiltrant*# 13%

Carcinome Infiltrant# 20%

(* Infiltration avérée, concernant au maximum deux foyers de 2 mm2).

Les attitudes thérapeutiques sont adaptées à l'histologie définitive.

Pour les CIL dont l'exérèse est complète, nous ne proposons pas de traitement loco-régional supplémentaire.

En cas de carcinome intracanalaire, le choix du traitement est guidé par l'index de VAN NUYS modifié IGR (Annexe). Le traitement va d'une simple surveillance à une mastectomie totale.

En revanche, s'il s'agit d'une récidive ou d'un carcinome intra canalaire de plus de 40 mm nous pratiquons toujours une mastectomie.Les CCI constituent selon nous une excellente indication de reconstruction mammaire immédiate (pas de radiothérapie après mastectomie).

Place du curage axillaire:Nous ne pratiquons de curage axillaire qu'en cas de comédocarcinome > à 40 mm ( 1° étage de Berg) ou de lésion micro infiltrante ou infiltrante associée.

Place de la radiothérapie:

Nous ne proposons pas d'irradiation post opératoire lorsque l'index de VAN NUYS modifié IGR est égal à trois, ou après mastectomie.

Pour les autres patientes, nous réalisons une radiothérapie de 50 Gy sur le sein (+ 15 Gy sur le lit tumoral si les berges d'exérèse sont inférieures à 1 mm).

Place du traitement anti-hormonal: Tamoxifène.

Il n'est proposé que chez les patientes ménopausées dans les situations suivantes:

CIL

Association CIL et CIC

Comédocarcinome de grade III

La durée habituelle de ce traitement est de 5 ans.

Les lésions infiltrantes sont traitées par TCA ou MCA et traitements adjuvants.

Devant le faible pourcentage de lésions malignes (40%) il a été récemment proposé de pratiquer des biopsies stéréotaxiques.

Micro biopsies Stéréotaxiques.

199749 biopsies

1998#120 biopsies.

Projet200 biopsies par an

Les indications sont:

En cas de micro calcifications d'allure bénigne:

Dans la surveillance des micro calcifications de type II.

Lorsqu'il existe des facteurs de risque ou des antécédents personnels ou familiaux, les micro biopsies stéréotaxiques trouvent leur meilleure indication en permettant un diagnostique histologique sans nécessiter une hospitalisation et une anesthésie générale.

En cas de micro calcifications d'allure maligne:

Les micro biopsies stéréotaxiques permettent de mieux planifier la chirurgie et de mieux informer les patientes. (traitement conservateur versus traitement radical).

Cependant cette technique présente encore certaines limites.

1) Les erreurs de cibles sont responsables de faux négatifs (moins de 2% des biopsies stéréotaxiques)

2) Il existe également des limites diagnostiques puisque 10 à 50 % des lésions étiquetées "hyperplasie atypique" après biopsie stéréotaxique correspondent à des vrais carcinomes à l'histologie définitive de la pièce opératoire. (Toute hyperplasie atypique après micro biopsie stéréotaxique doit être opérée).

3) En cas de CIC, les micro biopsies stéréotaxiques ne peuvent certifier l'absence de lésion infiltrante associée.

Conclusion.

L'exérèse des micro calcifications mammaires permet un diagnostique précoce des cancers du sein.

Les micro biopsies stéréotaxiques devraient dans l'avenir remplacer les biopsies chirurgicales à visée diagnostique.

Bibliographie:

Saccomandi E, Clough K.B, Mosseri V, Viehl Ph, Legal M, Fourquet A, Renolleau C, Durand J.C. - Cancers du sein révélés par des micro calcifications sans tumeur palpable.- La Presse Médicale, 09/95, 24, n° 28

Fisher B, Costantino J, Redmond C et al. - Lympectomy compared with lympectomy and radiation therapy for the treatment of introductal breast cancer.- N Eng J Med, 1993, 22, 1581-1586

Silverstein M.J et al. Lancet, 1995, 345, 1154-1157 et Cancer, 1996, 77, 2267-2274.